Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Показания к применению
В составе комплексной терапии: хронические нарушения мозгового кровообращения, в промежуточном и отдалённом периоде черепно-мозговых и нейрохирургических травм, последствия ишемического и геморрагического инсультов, болезнь Меньера.
Противопоказания
Эпилепсия, хроническая почечная недостаточность 2-3 степени (клиренс креатинина менее 40 мл/мин), индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.
Побочные действия
Сонливость и ухудшение концентрации внимания (к 3-4-му дню после первого введения препарата проходят).
С осторожностью
При появлении сонливости в первые дни приёма препарата следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Димефосфон® у детей не проводилось.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий, требующих повышенного внимания и скорости реакции.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственная форма
Бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость со своеобразным запахом.
Состав
Концентрат - 1 амп.:
- Действующее вещество: диметилоксобутилфосфонилдиметилат (димефосфон®) - 1,0 г.
По 1 г в ампулы бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 1 мл или 2 мл.
5 ампул помещают в одностороннюю контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Фармакодинамика
Антиацидотическое средство.
Фармакокинетика
Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется по различным органам и тканям. Наибольшие концентрации создаются в головном мозге, сердце и селезенке. Через трое суток после однократного введения димефосфона в организме остаются лишь его следовые концентрации.
Выводится димефосфон в неизменном виде преимущественно с мочой в количестве 11-15 % препарата (до 70 % выводимого количества препарата выделяется в течение первых 12 часов).
Применение при беременности и кормлении грудью
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Димефосфон® при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.
В настоящее время данных по применению препарата Димефосфон® концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения при беременности недостаточно, чтобы оценить тератогенное действие димефосфона.
С учетом этого, препарат Димефосфон® концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода или грудного ребёнка.
Исследования на животных не выявили повреждающего действия на эмбрион и его развитие.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Взаимодействий с другими препаратами не выявлено.