Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Суматролид Солюшн Таблетс
Инструкция по применению на Суматролид Солюшн Таблетс
Состав
Состав на 1 таблетку:
Действующее вещество:
Азитромицина дигидрат 265,3 мг, впересчете на азитромицин 250,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая —225,9 мг, кросповидон — 60,3 мг, крахмал прежелатинизированный — 67,0 мг,ароматизатор черносмородиновый — 5,0 мг, магния стеарат — 6,0 мг, натриясахаринат — 15,0 мг, ванилин — 1,5 мг, кремния диоксид коллоидный — 24,0 мг.
Описание
Таблетки овальной двояковыпуклойформы с риской с одной стороны, с запахом ванилина и черной смородины. Поверхность таблеток белого или белого с бежевым оттенком цвета, снезначительными вкраплениями от бежевого до светло-коричневого цвета.
Фармакодинамика
Азитромицин — бактериостатическийантибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Связываясьс 50S-субъединицей рибосомбактериальных клеток, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции иподавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий.
Обладает активностью в отношенииряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточныхмикроорганизмов.
Шкала чувствительностимикроорганизмов к азитромицину (минимальная ингибирующая концентрация (МИК),мг/л)
Микроорганизмы | МИК, мг/л | |
Чувствительные | Устойчивые | |
Staphylococcus | <=1 | >2 |
Streptococcus группы А, В, С, G | <=0,25 | >0,5 |
Streptococcus pneumoniae | <=0,25 | >0,5 |
Haemophilus influenzae | <=0,12 | >4 |
Moraxella catarrhalis | <=0,5 | >0,5 |
Neisseria gonorrhoeae | <=0,25 | >0,5 |
В большинстве случаевчувствительные микроорганизмы:
- аэробныеграмположительные микроорганизмы — Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные), Streptococcus pyogenes. Streptococcus группы A, В,С, G;
- аэробныеграмотрицательные микроорганизмы — Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
- анаэробныемикроорганизмы — Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. , Prevotella spp. , Porphyromonas spp. ;
- прочие — Chlamydiatrachomatis, Chlamydia pneumoniae. Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae,Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.
Микроорганизмы, способные развитьустойчивость к азитромицину: Streptococcus pneumoniae (устойчивые к пенициллину).
Изначально устойчивыемикроорганизмы:
- аэробныеграмположительные микроорганизмы — Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллинустойчивые),грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину;
- анаэробы: Bacteroides fragilis.
Фармакокинетика
После приема внутрьбиодоступность составляет 37%, максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) создаетсячерез 2–3 часа, объем распределения — 31 л/кг. Связывание с белками плазмыкрови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7–50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванныхвнутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции,где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит черезгистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клеткахв 10–50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции — на 24–34% больше,чем в здоровых тканях. У азитромицина очень длинный период полувыведения —35–50 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическаяконцентрация азитромицина сохраняется до 5–7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде — 50% кишечником, 6%почками. В печени деметилируется, теряя активность.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительныезаболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:
- Инфекцииверхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, среднийотит);
- Инфекциинижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита,пневмония, в т. ч. вызванная атипичными возбудителями);
- Инфекции кожии мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, угриобыкновенные средней степени тяжести);
- Начальнаястадия болезни Лайма (боррелиоз) — мигрирующая эритема (erythema migrans);
- Инфекциимочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).
Cпособ применения и дозы
Внутрь, за 1 час до или через 2часа после приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет смассой тела более 45 кг:
- при инфекцияхверхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей — 500 мг/сут(2 таблетки) за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г);
- при болезниЛайма (начальная стадия боррелиоза) — мигрирующей эритеме — 1 раз в сутки втечение 5 дней: 1,0 г (4 таблетки) в первый день и по 500 мг (2 таблетки) со 2по 5 день (курсовая доза — 3,0 г);
- при инфекцияхмочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): неосложненный уретрит/цервицит— однократно 1,0 г (4 таблетки);
- при угряхобыкновенных средней степени тяжести — 500 мг (2 таблетки) 1 раз в день в течение3 дней, затем по 500 мг (2 таблетки) 1 раз в неделю в течение 9 недель. Первуюеженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневнойдозы (8-ой день от начала лечения), последующие 8 доз — с интервалом в 7 дней. Курсовая доза составляет 6 г.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет смассой тела менее 45 кг
При инфекциях верхних и нижнихдыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: из расчета 10 мг/кг массытела 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг). Для удобствадозирования рекомендуется воспользоваться таблицей №1.
Таблица №1. Расчет дозы препаратадля детей с массой тела менее 45 кг.
Масса тела | Доза азитромицина в таблетках 250 мг |
18–30 кг | 1 таблетка (250 мг азитромицина) |
31–44 кг | 1,5 таблетки (375 мг азитромицина) |
Не менее 45 кг | Применяют дозы, рекомендованные для взрослых |
При фарингите/тонзиллите,вызванных Streptococcus pyogenes:
Из расчета 20 мг/кг/сут в течение3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг.
Начальная стадия болезни Лайма:
В 1-й день — в дозе 20 мг/кгмассы тела 1 раз в сутки, затем со 2 по 5-й день — ежедневно в дозе10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки (курсовая доза 60 мг/кг).
При нарушении функции почек: для пациентов с СКФ 10–80мл/мин) коррекция дозы не нужна.
При нарушении функции печени: при нарушении функции печенилегкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется.
Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые люди могут иметь проаритмогенные состояния, следует соблюдатьосторожность при применении препарата, в связи с высоким риском развитиясердечных аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт».
Диспергируемые таблетки могутбыть приняты различными способами: таблетку можно проглотить целиком, запиваяводой или предварительно, перед приёмом, растворить в воде. Таблетки следуетрастворять как минимум в 50 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешатьобразовавшуюся суспензию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во времябеременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза дляматери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости примененияпрепарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращениигрудного вскармливания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность казитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другимкомпонентам препарата; одновременное применение с эрготамином идигидроэрготамином; нарушение функции печени тяжелой степени; детский возрастдо 3 лет.
С осторожностью
Миастения; нарушения функциипечени легкой и средней степени тяжести; терминальная почечная недостаточностьс СКФ (скорость клубочковой фильтрации) менее 10 мл/мин; у пациентов с наличиемпроаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным илиприобретенным удлинением интервала QT,у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III(дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическимипрепаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами(моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особеннов случае гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией,аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью; одновременноеприменение дигоксина, варфарина, циклоспорина.
Побочные действия
Частота побочных эффектовклассифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организацииздравоохранения (ВОЗ): очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, номенее 10 %; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, номенее 0,1%; очень редко — менее 0,01%; неизвестная частота — не может бытьоценена, исходя из имеющихся данных.
Инфекционные заболевания: нечасто — кандидоз, в том числеслизистой оболочки полости рта и гениталий, пневмония, фарингит, гастроэнтерит,респираторные заболевания, ринит; неизвестная частота— псевдомембранозный колит.
Со стороны крови и лимфатическойсистемы: нечасто— лейкопения, нейтропения, эозинофилия; очень редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны обмена веществ ипитания: нечасто —анорексия.
Аллергические реакции: нечасто— ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности; неизвестная частота — анафилактическая реакция.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, парестезии,нарушение вкусовых ощущений, сонливость, бессонница, нервозность; редко — ажитация; неизвестная частота — гипестезия, тревога, агрессия,обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, потерявкусовых ощущений, извращение обоняния, миастения, бред, галлюцинации.
Со стороны органа слуха илабиринтные нарушения: нечасто — расстройство слуха, вертиго; неизвестная частота — нарушение слуха, в том числе, глухота и/или шум вушах.
Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения.
Со стороны сердечно-сосудистойсистемы: нечасто— ощущение сердцебиения, «приливы» крови к лицу; неизвестная частота — снижение артериального давления,увеличение интервала QT на электрокардиограмме, аритмиятипа «пируэт», желудочковая тахикардия.
Со стороны дыхательной системы:нечасто — одышка, носовое кровотечение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:очень часто —диарея; часто — тошнота, рвота, боль в животе;нечасто — метеоризм, диспепсия, запор,гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта,отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез;очень редко — изменение цвета языка,панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящихпутей: нечасто— гепатит; редко — нарушение функции печени,холестатическая желтуха; неизвестнаячастота —печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом в основном нафоне тяжелого нарушения функции печени), некроз печени, фульминантный гепатит.
Со стороны кожи и подкожныхтканей: нечасто — кожныйзуд, кожная сыпь, крапивница,дерматит, сухость кожи, потливость; редко— реакция фотосенсибилизации; неизвестнаячастота —синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальныйнекролиз.
Со стороны опорно-двигательногоаппарата: нечасто— остеоартрит,миалгия, боль в спине, боль в шее; неизвестная частота — артралгия.
Со стороны почек и мочевыводящихпутей: нечасто — дизурия,боль в области почек; неизвестнаячастота —интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны половых органов имолочных желез: нечасто— метроррагии, нарушения функции яичек.
Лабораторные показатели: часто — снижение количествалимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов,повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижениеконцентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто— повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концентрациибилирубина, повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови,изменение концентрации калия в плазме крови, повышение активности щелочнойфосфатазы в плазме крови, повышение концентрации хлора и глюкозы в плазмекрови, увеличение количества тромбоцитов, повышение гематокрита, повышениеконцентрации бикарбонатов и изменение концентрации натрия в плазме крови.
Прочие: нечасто — астения, недомогание, ощущениеусталости, отек лица, боль в груди, периферические отеки, лихорадка.
Передозировка
Симптомы: временная потеря слуха, тошнотаи рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие
Антацидные препараты не влияют на биодоступностьазитромицина, но снижают максимальную концентрацию азитромицина на 30%, поэтомуазитромицин следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов.
Цетиризин: одновременное применение втечение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с цетиризином (20 мг) непривело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменениюинтервала QT.
Диданозин (дидезоксиинозин): одновременное применениеазитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) у 6 ВИЧ-инфицированныхпациентов не выявило изменений фармакокинетических показателей диданозина посравнению с группой плацебо.
Дигоксин: одновременное применениемакролидных антибактериальных препаратов, в том числе азитромицина, ссубстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышениюконцентрации субстрата Р-гликопротеина в плазме крови. Таким образом, приодновременном применении дигоксина и азитромицина необходимо учитыватьвозможность повышения концентрации дигоксина в плазме крови.
Зидовудин: одновременное применениеазитромицина (одноразовый прием 1000 мг и многократный прием 1200 мг или 600мг) оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в том числе выведениепочками, зидовудина или его глкжуронидного метаболита. Тем не менее,увеличивается концентрация активного метаболита — фосфорилированного зидовудинав мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение данного фактанеясно.
Азитромицин слабо взаимодействуетс изоферментами системы цитохрома Р450. Не выявлено, что азитромицин участвуетв фармакокинетических взаимодействиях аналогичных эритромицину и другиммакролидам. Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментовцитохрома Р450.
Алкалоиды спорыньи: учитывая теоретическуювозможность развития эрготизма, одновременное применении азитромицина спроизводными алкалоидов спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин) нерекомендуется.
Были проведеныфармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина ипрепаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системыцитохрома Р450.
Аторвастатин: одновременное применениеаторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно) невызывало изменений концентрации аторвастатина в плазме крови (на основе анализаингибирования ГМК-КоА-редуктазы). Однако, были получены сообщения о случаяхрабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно азитромицин и статины.
Карбамазепин: в фармакокинетическихисследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено существенноговлияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме кровипри одновременном применении с азитромицином.
Циметидин: в фармакокинетическихисследованиях влияния разовой дозы циметидина на фармакокинетику азитромицинане выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии примененияциметидина за 2 часа до азитромицина.
Антикоагулянты непрямого действия(производные кумарина):в фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтныйэффект варфарина в однократной дозе 15 мг, принимаемый здоровымидобровольцами. Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта послеодновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия(производные кумарина). Несмотря на то, что причинная связь не установлена,рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени упациентов, при одновременномприменении азитромицина и антикоагулянтов непрямогодействия (производные кумарина).
Циклоспорин: в фармакокинетическихисследованиях с участием здоровых добровольцев, которые в течение 3 днейпринимали внутрь азитромицин (500 мг/сут однократно), а затем циклоспорин(10 мг/кг/сут однократно), было выявлено достоверное повышениемаксимальной концентрации в плазме крови и площади под кривой«концентрация-время» циклоспорина. Следует соблюдать осторожность приодновременном применении этих препаратов. В случае необходимости одновременногоприменения этих препаратов, необходимо проводить мониторинг концентрациициклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу.
Эфавиренз: одновременное применениеазитромицина (600 мг/сут однократно) и эфавиренза (400 мг/сут) ежедневно втечение 7 дней не вызывало какого-либо клинически значимого фармакокинетическоговзаимодействия.
Флуконазол: одновременное применениеазитромицина (1200 мг однократно) не меняло фармакокинетику флуконазола (800 мгоднократно). Общая экспозиция и период полувыведения не изменялись приодновременном применении флуконазола, однако при этом отмечали снижениемаксимальной концентрации азитромицина на 18%, что не имело клиническогозначения.
Индинавир: одновременное применениеазитромицина (1200 мг однократно) не вызывало статистически достоверноговлияния на фармакокинетику индинавира (по 800 мг три раза в сутки в течение 5дней).
Метилпреднизолон: азитромицин не оказываетсущественного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.
Нелфинавир: одновременное применениеазитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг три раза в сутки) вызываетповышение равновесных концентраций азитромицина в плазме крови. Клиническизначимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при егоодновременном применении с нелфинавиром не требуется.
Рифабутин: одновременное применение азитромицинаи рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в плазме крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдаласьнейтропения. Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с применениемрифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинацииазитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена.
Силденафил: при применении у здоровыхдобровольцев не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сутежедневно в течение 3 дней) на максимальную концентрацию в плазме крови иплощадь под кривой «концентрация-время» силденафила и его основного метаболита.
Терфенадин: в фармакокинетическихисследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромициноми терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такоговзаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было выявленоконкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место. Былоустановлено, что одновременное применение терфенадина и антибиотиков классамакролидов вызывает аритмию и удлинение интервала QT.
Теофиллин: не выявлено взаимодействиемежду азитромицином и теофиллином. Триазолам/мидазолам:значительных изменений фармакокинетических показателей при одновременномприменении азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозахне выявлено.
Триметоприм/сульфаметоксазол: одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола сазитромицином не выявило существенного влияния на максимальную концентрацию,общую экспозицию или экскрецию почками триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрация азитромицина в плазме крови соответствовала выявленной в другихисследованиях.
Особые указания
В случае пропуска приема однойдозы препарата — пропущенную дозу следует принять как можно раньше, апоследующие — с перерывами в 24 часа.
Препарат следует принимать какминимум за 1 час до или через 2 часа после приема антацидных лекарственных препаратов.
Препарат следует применять состорожностью у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степенитяжести из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночнойнедостаточности.
При наличии симптомов нарушенияфункции печени, таких как быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи,склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия, терапию препаратомследует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.
При нарушениях функции почек: упациентов с СКФ 10–80 мл/мин коррекции дозы не требуется.
Как и при применении другихантибактериальных препаратов, при терапии препаратом следует регулярнообследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и признакиразвития суперинфекции, в том числе грибковых.
Препарат не следует применятьболее длительными курсами, чем указано в инструкции, так какфармакокинетические свойства азитромицина позволяют рекомендовать короткий иудобный режим дозирования.
Нет данных о возможномвзаимодействии между азитромицином и производными эрготамина идигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном применениимакролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинацияпротивопоказана.
При длительном приеме препаратавозможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, как в виде легкой диареи, так итяжелого колита. При развитии диареи на фоне приема азитромицина, а также через2 месяца после окончания терапии, следует исключить клостридиальный псевдомембранозныйколит. В этих случаях нельзя применять лекарственные препараты, тормозящиеперистальтику кишечника.
При лечении макролидами, в томчисле азитромицином, наблюдалось замедление сердечной реполяризации и удлинениеинтервала QT, повышающих риск развитиясердечных аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт».
Следует соблюдать осторожностьпри применении азитромицина у пациентов с наличием проаритмогенных факторов(особенно у пожилых пациентов), в том числе с врожденным или приобретеннымудлинением интервала QT: у пациентов, получающих терапиюантиаритмическими средствами классов IA(хинидин, прокаинамид), III (дофетидил, амиодарон, соталол), цизапридом, терфенадином,антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам),фторхинолонами (моксифлоксацин, левофлоксацин), у пациентов с нарушениямиводно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии,клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечнойнедостаточностью.
Применение азитромицина можетспровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострениемиастении.
Влияние на способность управлятьтранспортными средствами, механизмами
При развитии нежелательныхэффектов со стороны нервной системы и органа зрения следует соблюдатьосторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрациивнимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки диспергируемые 250 мг.
По 3, 6 таблеток в контурнуюячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатнойлакированной.
По 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств,укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или системой«нажать-повернуть» из полипропилена или полиэтилена или банки полипропиленовыедля лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролемпервого вскрытия из полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственныхсредств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия изполиэтилена высокого давления.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6,7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применениюпомещают в картонную упаковку (пачку).
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Информация о производителе
ООО «Озон»
Юридический адрес:
445351, Россия, Самарская обл. ,г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11.
Адрес производства, в том числедля переписки и приема претензий:
445351, Россия, Самарская обл. ,г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Тел. /факс: (84862) 3-41-09
E-mail: ozon@ozon-pharm. ru
www. ozonpharm. ru