По рецепту
Артикул
—
ЦБ000074166
Лекарственная форма
—
порошок для приготовления раствора для приёма внутрь
Действующее вещество
—
фосфомицин
Производитель
—
Фармстандарт-Лексредства ОАО
Фасовка
—
8 г x 1 шт.
Дозировка
—
3 г
Упаковка
—
пакет
Цена от
536 ₽
В наличии
Выборная, 89/2 Доставим 22 апреля
564 ₽
Б.Богаткова, 208/1 Доставим 22 апреля
577 ₽
Челюскинцев, 44/1 Доставим 22 апреля
536 ₽
Новосибирская, 19к1 Доставим 22 апреля
562 ₽
Троллейная, 1 Доставим 22 апреля
600 ₽
Орджоникидзе, 30 от 1 до 3 дней
Под заказ
Лазурная, 4/3 от 1 до 3 дней
Под заказ
Крылова, 47 от 1 до 3 дней
Под заказ
Д.Ковальчук, 75/1 от 1 до 3 дней
Под заказ
Д.Ковальчук, 260 от 1 до 3 дней
Под заказ
Варианты цен
Внимание!
Купить
Самовывоз - бесплатно
Согласно Постановлению Правительства № 2463 от 31.12.2020 не подлежат обмену и возврату следующиие товары надлежащего качества:
Цены на сайте не являются публичной офертой. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении брони с помощью сайта. В процессе оформления заказа цена может незначительно измениться в зависимости от выбранной аптеки. При получении заказа в аптеке добавить товары по цене сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки.
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Внимание!
Информация о товаре, в том числе цена товара, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ.
Аналоги Уронормин-Ф
В наличии
В наличии
В наличии
В наличии
В наличии
Инструкция по применению на Уронормин-Ф
Состав
1 пакет содержит:для дозировки 2 грамма - для дозировки 3 граммаДействующее вещество:Фосфомицина трометамол - 3,754 г - 5,631 гв пересчете на фосфомицин - 2,0 г - 3,0 гВспомогательные вещества:Сахароза - 2,100 г - 2,213 гАроматизатор мандариновый - 0,070 г - 0,070 гАроматизатор апельсиновый - 0,060 г - 0,070 гНатрия сахаринат - 0,016 г - 0,016 гМасса содержимого пакета - 6,000 г - 8,000 г
Фармакодинамика
УРОНОРМИН-Ф содержит фосфомицин [моно (2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол) (2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] – антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-O-(1-карбоксивинил)-D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентностис другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительныхи грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Еscherichia coli, Citrobacter spp. , Klebsiella spp. , Proteus spp. , Serratia spp. , Pseudomonas aeruginosa, Enterrococcus faecalis. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутациейгенов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатови глюкозофосфатов, соответственно.
Фармакокинетика
Всасывание: При приеме внутрь фосфомицин хорошо всасывается из кишечника и достигает биодоступности порядка 50 %. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче. Распределение:Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию (МБсК), достигается через 24-48 часов после перорального приема. Фосфомицин не связывается белками плазмы и преодолевает плацентарный барьер. После однократного введения фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах. Выведение:Фосфомицин выводится в неизмененном виде, в основном почками, путем клубочковой фильтрации (40-50 % принятой дозы обнаруживается в моче), причем период полувыведения составляет около 4 часов, и в меньшей степени ? с калом (18-28 % дозы). Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечно-печёночной рециркуляции. Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фосфомицину и другим компонентам препарата;- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <; 10 мл/мин);- детский возраст до 5 лет (для дозировки 2 г), детский возраст до 12 лет (для дозировки 3 г);- гемодиализ;- дефицит сахаразы/изомальтазы;- непереносимость фруктозы;- глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Побочные действия
Наиболее распространенными нежелательными реакциями на однократный прием фосфомицина являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, чаще всего диарея. Эти реакции являются кратковременными и проходят спонтанно. Далее приведены неблагоприятные побочные реакции, которые были зарегистрированы при использовании фосфомицина, в ходе клинических испытаний или пострегистрационного наблюдения. Инфекционные и паразитарные заболевания:Нечасто: вульвовагинитРедко: суперинфекцияНарушения со стороны иммунной системы:Неизвестно: анафилактические реакции, в том числе, анафилактический шок, гиперчувствительностьНарушения со стороны нервной системы:Нечастые: головная боль, головокружениеРедко: парестезииНарушения со стороны сердца:Очень редко: тахикардияНарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:Неизвестно: астма, бронхоспазм, одышкаНарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:Нечасто: диарея, тошнота, диспепсияРедко: абдоминальные боли, рвотаНеизвестно: антибиотик-ассоциированный колит, снижение аппетитаНарушения со стороны кожи и подкожных тканей:Редко: сыпь, крапивница, зудНеизвестно: ангионевротический отекОбщие расстройства и нарушения в месте введения:Редко: усталостьНарушения со стороны сосудов:Неизвестно: снижение артериального давления, петехииНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:Неизвестно: кратковременное повышение активности щелочной фосфатазы и «печеночных» трансаминазНарушения со стороны крови и лимфатической системы:Редко: апластическая анемияНеизвестно: эозинофилия, тромбоцитоз (петехии).
Передозировка
Данные в отношении передозировки фосфомицина при приеме внутрь ограничены. У пациентов, принявших чрезмерную дозу препарата, наблюдались следующие реакции: нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический» привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса. Лечение при передозировке – симптоматическое и поддерживающее. В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза.
Взаимодействие
При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Препараты, которые увеличивают двигательную активность (моторику) желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект (уменьшение концентрации фосфомицина в плазме крови и моче). Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К. При наличии таких факторов риска, как тяжелая инфекция, воспаление, возраст или плохое общее состояние здоровья, изменение МНО может быть обусловлено как инфекционным заболеванием, так и следствием его лечения. Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины.
Особые указания
Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. В таких случаях необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение. Применение практически всех антибактериальных средств, включая фосфомицин, может приводить к антибиотик- ассоциированной диарее. Ее тяжесть может варьировать от легкой диареи до колита со смертельным исходом. Диарея, в особенности тяжелая, непрекращающаяся и/или с примесью крови, наблюдающаяся во время или после лечения фосфомицином (в том числе, в течение нескольких недель после лечения), может быть симптомом псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембранозного колита лечение должно быть начато незамедлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны. Применение при почечной недостаточности: концентрация фосфомицина в моче сохраняется в течение 48 часов после приема обычной дозы, если клиренс креатинина выше 10 мл/мин. Препарат противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете препарата с дозировкой 2 г или 3 г фосфомицина содержится 2,100 г или 2,213 г сахарозы, соответственно. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, данный препарат противопоказан.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2 г и 3 г.
Информация о производителе
ОАО Фармстандарт-Лексредства
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...