Доставка от 290 ₽
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Ремантадин
Инструкция по применению на Ремантадин
Состав
Составсодержимого одной капсулы:
Действующеевещество
Римантадинагидрохлорид 100,0 мг;
Вспомогательныевещества
Лактозымоногидрат 148,7 мг, крахмал картофельный 48,0 мг, стеариновая кислота 3,0 мг,краситель солнечный закат желтый [Eurolake Sunset Yellow HS (E110)] 0,3 мг.
Состав капсулы№0 белого цвета:титана диоксид (Е171), желатин.
Описание
Твердыежелатиновые капсулы № 0 белого цвета. Содержимое капсул — порошок оранжевогоцвета с оттенком от слегка розового до коричневатого, с белыми включениями.
Фармакодинамика
Ремантадин®активен в отношении вируса гриппа типа А (особенно А2 типа).
Являясь слабымоснованием, Ремантадин® действует за счет повышения pH эндосом,имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после ихпроникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокируетслияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом,передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Ремантадин®также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т. е. прерывает транскрипциювирусного генома.
Фармакокинетика
После приемавнутрь Ремантадин® почти полностью всасывается в кишечнике.
Абсорбция —медленная. Связь с белками плазмы — около 40%. Объем распределения: взрослые —17–25 л/кг, дети — 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем вплазме. Максимальная концентрация (Сmax) действующеговещества в плазме крови после однократной дозы 100 мг один раз в суткидостигается через 6 часов и составляет 181 нг/мл, при 100 мг два раза всутки — 416 нг/мл.
Метаболизируетсяв печени. Период полувыведения — 24–36 ч; 75–85% от принятой дозы выводитсяпочками в основном в виде метаболитов, 15% — в неизмененном виде.
При хроническойпочечной недостаточности период полувыведения (Т1/2) увеличивается в2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста можетнакапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируетсяпропорционально уменьшению клиренса креатинина (КК).
Показания к применению
Раннее лечениегриппа А у взрослых и детей старше 14 лет.
В случаенеобходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применениемлекарственного препарата.
Cпособ применения и дозы
Внутрь, послееды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.
Применениелекарственного средства необходимо начать сразу после появления первыхсимптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начатов течение первых 24–48 ч.
Взрослым и детямстарше 14 лет в первый день назначают по 100 мг 3 раза в день; во второй итретий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый дни по 100 мг 1 раз вдень. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно вдозе 300 мг.
Длительностькурса лечения составляет 5 дней.
Если послелечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимопроконсультироваться с врачом.
Применяйтепрепарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаныв инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачомперед применением лекарственного препарата.
Вы должныобратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2–3 днейлечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применениепрепарата Ремантадин® противопоказано при беременности и в периодлактации.
Противопоказания
- Острыезаболевания печени,
- Острыеи хронические заболевания почек,
- Тиреотоксикоз,
- Беременностьи период лактации,
- Детскийвозраст до 14 лет (для данной лекарственной формы),
- Повышеннаячувствительность к римантадину или вспомогательным веществам препарата,
- Дефицитлактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Артериальнаягипертензия, эпилепсия (в т. ч. в анамнезе), атеросклероз сосудов головногомозга, печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта.
Побочные действия
Ремантадин®обычно хорошо переносится. Иногда наблюдаются:
Со стороныжелудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита,боли в эпигастрии, метеоризм;
Со стороныцентральной нервной системы: головная боль, головокружение,бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания,сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, усталость;
Прочие: гипербилирубинемия,аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница и др. ).
Если любые изуказанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любыедругие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: возбуждение,галлюцинации, аритмия.
Лечение: промываниежелудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важныхфункций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.
Взаимодействие
Римантадинснижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Адсорбенты,вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др. )усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделенияпочками.
Парацетамол иаскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина в плазмекрови на 11%.
Циметидинснижает клиренс римантадина на 18%.
Особые указания
При применениипрепарата Ремантадин® возможно обострение хронических сопутствующихзаболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензиейповышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе наэпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения препаратаРемантадин® повышается риск развития эпилептического припадка. Втаких случаях Ремантадин® применяют в дозе 100 мг в суткиодновременно с противосудорожной терапией.
При гриппе,вызванном вирусом В, Ремантадин® оказывает антитоксическое действие.
Профилактическийприем эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции взамкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во времяэпидемии гриппа.
Возможнопоявление резистентных к препарату вирусов.
Внимательнопрочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохранитеинструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы,обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначенолично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно можетпричинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние наспособность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихсямеханизмов
Ремантадин®не влияет на способность управлять транспортным средством, но лицам, у которыхвозникает головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороныцентральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.
Форма выпуска
Капсулы по 100мг.
По 10 капсул вконтурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 3контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают впачку из картона.
Условия отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
АО «Олайнфарм»,Латвия.
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Претензии потребителейследует направлять в Представительство АО «Олайнфарм» в РФ по адресу: 115193,г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20.