Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Нимика
Инструкция по применению на Нимика
Состав
Каждая диспергируемая таблеткасодержит:
Активное вещество:
нимесулид — 50/100 мг
Вспомогательные вещества:
крахмал — 63,36/73,11 мг,микрокристаллическая целлюлоза — 71,64/124,399 мг, коллоидная двуокись кремния— 5,00/4,00 мг, желатинизированный крахмал — 9,50/12,00 мг, моногидратлимонной кислоты — 2,00/3,00 мг, очищенный тальк — 3,00/5,00 мг, натриеваясоль гликолата крахмала — 3,50/3,00 мг, аспартам — 4,00/10,00 мг, банановыйароматизатор (для таблеток 50 мг) — 5,00 мг, фруктовый ароматизатор (длятаблеток 100 мг) — 10,00 мг, стеарат магния — 1,50/2,50 мг, вода очищенная.
Каждые 5 мл суспензии содержа:
50 мг нимесулида
Вспомогательные вещества:
метилпарабен, пропилпарабен,сахароза, глицерин, ксантановая смола, коллоидная двуокись кремния,полисорбат-80, сорбит, краситель «Квинолин» желтый, фруктовая эссенция,моногидрат лимонной кислоты, очищенная вода.
Описание
Таблетки: Круглые, плоские таблетки с фаской, сриской на одной стороне, от светло-желтогодо желтого цвета, допустима неоднородность окрашивания в виде мелких вкрапленийболее темного цвета, со специфическим фруктовым запахом.
Суспензия: Желтая, бледно желтая гомогеннаясуспензия.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошовсасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активноговещества в плазме крови достигается через 1,5–2,5 часа после приема препарата. Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Связывание сбелками плазмы составляет 99%, объем распределения — 0,19–0,35 л/кг. Нимесулидактивно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов,выделяемых в основном с мочой (70%) и калом (30%).
У больных с почечнойнедостаточностью (клиренс креатинина 30–80 мл/мин), а также у детей и лицпожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно неменялся.
Показания к применению
Симптомы лихорадки, связанные синфекциями верхних дыхательных путей (вирус или бактериальной природы) и дляоблегчения болей различного происхождения послеоперационный период, приповреждениях опорно-двигательного аппарата, ранениях мягких тканей.
Cпособ применения и дозы
Взрослым: Обычно назначают внутрь в дозе100 мг (2 таблетки по 50 мг) 2 раза после еды.
Дети: 1,5 мг/кг массы тела 2–3 раза вдень. Максимальная доза для детей не должна превышать 5мг/кг/сутки, разделеннаяна 2 или 3 приема. Таблетки перед употреблением следует растворить в 5 мл(1 чайная ложка) воды.
Противопоказания
- Повышеннаячувствительность к нимесулиду и компонентам препарата ацетилсалициловой кислотеили другим НПВС,
- «аспириновая»астма,
- язвеннаяболезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровотечения изЖКТ,
- выраженныенарушения функции печени и почек;
- беременностьи кормление грудью,
- детскийвозраст до 12-ти лет.
Предостережения
Следует соблюдать осторожностьпри назначении нимесулида пациентам с нарушениями функции почек, артериальнойгипертензией, сердечной недостаточностью, нарушениями зрения, сахарным диабетом2 типа.
Побочные действия
Обычно препарат Нимика®не вызывает побочных эффектов. В редких случаях могут наблюдаться изъязвленияслизистой оболочки ЖКТ, задержка жидкости, тошнота, рвота, боль в желудке,диарея, головокружение, сонливость, зуд, аллергические реакции (кожная сыпь,анафилактический шок); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз;повышение активности «печеночных трансаминаз»; удлинение врем кровотечения;гематурия.
При проявлении каких-либопобочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться сврачом.
Передозировка
Случаи передозировки препарата неописаны. Специфического антидота не существует.
Взаимодействие
Следует соблюдать осторожностьпри одновременном применении Нимесулида с:
- дигоксином,фенитоином, и препаратами лития;
- диуретиками игипотензивными средствами;
- другимиН11ВС;
- антикоагулянтами;
- циклоспорином;
- метотрексатом;
- пероральнымипротиводиабетическими средствами, т. к. на уровне связывания с белками плазмынимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, конкурирующих за связь сбелком.
Особые указания
В связи с тем, что при применениипрепарата возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение исонливость, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам,занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышеннойконцентрации внимания и быстрых психических и двигательных реакций.
Форма выпуска
Таблетки диспергируемые 50 мг,100 мг.
10 таблеток в блистер Ал/Ал по 50и 100 мг. 2 или 10 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией поприменению.
Суспензия для приема внутрь 50мг/5 мл.
По 30 мл препарата во флакон изтемного стекла, укупоренный навинчиваемой алюминиевой крышкой. По 1 флаконувместе с инструкцией по применению и мерным колпачком помещают в пачкукартонную.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Информация о производителе
Производитель
Владелец регистрационногоудостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед, Индия
48, Кандивли Индастриал Эстейт,Кандивли (Вест), Мумбай 400 067, Индия
48, KandiviliIndustrial Estate, Kandivili (West), Mumbai 400 067, India
Адрес места производства
Ипка Лабораториз Лимитед, Индия
а/я Седжавта, округ Ратлам457002, штат Мадхья Прадеш, Индия
P. O. Sejavta, DistrictRatlam 457002, M. P. , India
Претензии потребителей направлятьв адрес Представительства в Российской Федерации
121609, г. Москва, Рублевскоешоссе, д. 36, корп. 2, офис 233–235.
Тел. : (495) 415-43-04/09
Факс: (495) 415-43-90