По рецепту
Артикул
—
ЦБ000035218
Лекарственная форма
—
капли глазные
Действующее вещество
—
биматопрост, тимолол
Страна
—
РУМЫНИЯ
Производитель
—
Ромфарм Компани С.Р.Л.
Фасовка
—
3 мл x 1 шт.
Дозировка
—
0.3 мг/мл, 5 мг/мл
Цена от
659 ₽
В наличии
Лазурная, 4/3 Доставим сегодня
659 ₽
Новосибирская, 19к1 Доставим сегодня
691 ₽
Троллейная, 1 Доставим сегодня
668 ₽
Орджоникидзе, 30 от 1 до 3 дней
Под заказ
Выборная, 89/2 от 1 до 3 дней
Под заказ
Б.Богаткова, 208/1 от 1 до 3 дней
Под заказ
Крылова, 47 от 1 до 3 дней
Под заказ
Д.Ковальчук, 75/1 от 1 до 3 дней
Под заказ
Д.Ковальчук, 260 от 1 до 3 дней
Под заказ
Челюскинцев, 44/1 от 1 до 3 дней
Под заказ
Варианты цен
Внимание!
Купить
Самовывоз - бесплатно
Согласно Постановлению Правительства № 2463 от 31.12.2020 не подлежат обмену и возврату следующиие товары надлежащего качества:
Цены на сайте не являются публичной офертой. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении брони с помощью сайта. В процессе оформления заказа цена может незначительно измениться в зависимости от выбранной аптеки. При получении заказа в аптеке добавить товары по цене сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки.
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Внимание!
Информация о товаре, в том числе цена товара, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ.
Аналоги Бимоптик Ромфарм
В наличии
Инструкция по применению на Бимоптик Ромфарм
Состав
1 мл препарата:активное вещество: биматопрост - 0,30 мг; вспомогательные вещества: лимонная кислотамоногидрат - 0,14 мг, натрия фосфат двузамещенный гептагидрат - 2,68 мг, натрия хлорид- 8,30 мг, бензалкония хлорид - 0,05 мг, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М растворхлористоводородной кислоты - до pH 7,3+ 0,1, вода очищенная - до 1,0 мл.
Описание
капли глазные
Показания к применению
Снижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме иофтальмогипертензии у взрослых (в качестве монотерапии или в сочетании с бета-адреноблокаторами).
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательныхвеществ, возраст до 18 лет. С осторожностьюСледует соблюдать осторожность при применении препарата БИМОПТИК РОМФАРМ втерапии пациентов с известными факторами риска макулярного отека (например, упациентов с афакией, у пациентов с артифакией и разрывом задней капсулы хрусталика). БИМОПТИК РОМФАРМ следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелымиглазными инфекциями в анамнезе (например, вызванными вирусом простого герпеса) илииритом/увеитом. Отсутствует опыт применения биматопроста у пациентов с сопутствующиминарушениями функции внешнего дыхания, что требует соблюдения осторожности у такихпациентов. При проведении клинических исследований у пациентов с нарушениямифункции внешнего дыхания не было отмечено никакого существенного неблагоприятноговоздействия на дыхательную систему. Не изучалось воздействие биматопроста напациентов с блокадой сердца тяжелее первой степени или на пациентов снеконтролируемой застойной сердечной недостаточностью.
Побочные действия
Нижеследующие нежелательные явления отмечались в ходе клинических исследований ив пострегистрационном периоде. Частота встречаемости приведена в соответствии со следующей классификацией: оченьчасто (>1/10); часто (>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); редко (>1/10000 до<1/1000); очень редко (< 1/10000) и с неизвестной частотой (нельзя оценить на основеимеющихся данных). В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке убывания серьезности. Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головная боль;Нечасто: головокружение; Нарушения со стороны органов зрения:Очень часто: конъюнктивальная инъекция, зуд в глазах, рост ресниц;Часто: поверхностный точечный кератит, эрозия роговицы, жжение в глазах, раздражениеглаз, аллергический конъюнктивит, блефарит, снижение остроты зрения, астенопия, отекконъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, сухость глаза, боль в глазах,светобоязнь, слезотечение, выделения из глаз, нарушение зрения, усиление пигментациирадужной оболочки, потемнение ресниц;Нечасто: геморрагические нарушения со стороны сетчатки, увеит, кистоидныймакулярный отек, ирит, блефароспазм, ретракция века, периорбитальная эритема;С неизвестной частотой: энофтальм. Нарушения со стороны сосудов:Часто: гипертензия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:Нечасто: гирсутизм. Общие расстройства и нарушения в месте введения:Нечасто: астения. Данные лабораторных и инструментальных исследованийЧасто: отклонение от нормы биохимических показателей функции печени. В очень редких случаях отмечалась кальцификация роговицы при применениифосфатсодержащих глазных капель пациентами с сопутствующим значитель¬нымповреждением роговицы.
Передозировка
Не было отмечено случаев передозировки при местном применении. В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.
Взаимодействие
Специальные исследования относительно взаимодействия БИМОПТИК РОМФАРМ сдругими лекарственными средствами не проводились. Не ожидается взаимодействий ворганизме человека, так как системные концентрации биматопроста являютсячрезвычайно низкими (менее 0,2 нг/мл) после инстилляции препарата БИМОПТИКРОМФАРМ, капли глазные, 0,3 мг / мл. В клинических исследованиях биматопростприменяли одновременно с несколькими различными офтальмологическими бета-адреноблокаторами, но не наблюдалось никаких взаимодействий. Одновременноеприменение биматопроста и других противоглаукомных препаратов, кромеофтальмологических бета-адреноблокаторов, не изучалось в ходе исследованийэффективности и безопасности комбинированной терапии. Отмечалось снижениегипотензивного эффекта биматопроста при его совместном применении с другимианалогами простагландинов в терапии офтальмогипертензии и глаукомы.
Особые указания
Прежде чем начать лечение, пациенты должны быть проинформированы о возможностироста ресниц, потемнения кожи век и увеличения пигментации радужной оболочки. Некоторые из этих изменений могут быть постоянными и могут привести к различиям вовнешнем виде между глазами, когда лечению подвергается только один глаз. Изменениепигментации радужной оболочки происходит медленно и может быть незаметным втечение нескольких месяцев или лет. Наиболее часто изменение цвета радужной оболочкиявляется постоянным. Изменение цвета радужной оболочки в большей степени связано сповышением содержания меланина в меланоцитах, нежели с увеличением количествамеланоцитов. Долговременные эффекты повышения пигментации радужной оболочкинеизвестны. В типичных случаях происходит распространение коричневого пигмента отобласти вокруг зрачка к корню радужки, в результате вся радужка или ее частиприобретают более коричневый цвет. Применение биматопроста не оказывает влияния наневусы и лентиго радужной оболочки. Пигментация периорбитальной ткани являетсяобратимой у некоторых пациентов. Имеются сообщения о возможности развития кистоидного макулярного отека в периодтерапии биматопростом, частота встречаемости указанного нежелательного явления —нечасто ((>1/1000 до <1/100), что требует осторожностипри применении препарата в терапии пациентов с факторами риска макулярного отека(пациенты с афакией, псевдоафакией и разрывом задней капсулы хрусталика). БИМОПТИК РОМФАРМ, капли глазные, 0,3 мг/ мл содержит консервант бензалконияхлорид, который может абсорбироваться мягкими контактными линзами. Также могутвозникать раздражение глаз и изменение цвета мягких контактных линз из-за наличиябензалкония хлорида. Необходимо снимать контактные линзы перед инстилляцией иснова надевать их через 15 минут после закапывания. Бензалкония хлорид, используемый в глазных каплях в качестве консерванта, может статьпричиной развития точечной кератопатии и/или токсической язвенной кератопатии. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с синдромом«сухого» глаза, при повреждении роговицы и в случае одновременного применениянескольких видов глазных капель, содержащих бензалкония хлорид. Требуется контрольсостояния роговицы при длительном применении препарата у этой категории пациентов. Имеются сообщения о возможности развития бактериального кератита, связанного сприменением флаконов для многоразового применения глазных капель. Флаконы-капельницы непреднамеренно контаминировались пациентами с сопутствующимизаболеваниями органа зрения. Риск развития бактериального кератита был выше упациентов с нарушением целостности эпителия роговицы. Необходимо предупреждатьпациентов о необходимости избегать соприкосновения кончика флакона-капельницы споверхностью глаза и другими поверхностями во избежание повреждения органа зрения ибактериальной контаминации препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиБИМОПТИК РОМФАРМ оказывает незначительное влияние на способность управлятьтранспортным средством и работать с механизмами. Как и при применении другихглазных капель, если после закапывания возникает временное затуманивание зрения, необходимо дождаться восстановления четкости зрительноговосприятия пациентом перед тем, как водить машину или управлять механизмами.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года. После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4-х недель. Не использовать после истечения срока годности!
Условия отпуска
По рецепту
Информация о производителе
К. О. Ромфарм Компани С. Р. Л. , Румыния
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...