Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Саноксал
Инструкция по применению на Саноксал
Состав
Каждая таблетка содержит
Активный компонент:
альбендазола 400 мг;
Вспомогательные вещества:
сахарозу, лактозу, натриябензоат, краситель солнечный закат желтый (краситель закатно-желтый),воду очищенную, магния стеарат, тальк, ароматизатор мяты перечной (эссенциюмяты перечной), ментол (левоментол).
Описание
Круглые, плоские таблетки, сриской, нанесенной на одной стороне, светло-оранжевого цвета с вкраплениямиболее темного и более светлого цвета.
Фармакодинамика
Противогельминтное средство,избирательно подавляет полимеризацию бета-тубулина, что ведет к деструкциицитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; изменяеттечение биохимических процессов (подавляет утилизацию глюкозы), блокируетпередвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглыхчервей, обусловливая их гибель. Наиболее эффективен в отношении личиночных формцестод - Echinococcus granulosus и Taenia solium; нематод — Strongyloides stercolatis.
Фармакокинетика
Всасывание: после приема внутрь плохоабсорбируется в желудочно-кишечном тракте, вследствие плохой растворимости вводе. Препарат быстро метаболизируется при «первом прохождении» через печень,поэтому плазменные концентрации альбендазола в неизменном виде ничтожно малы ине определяются. Биодоступность при приеме внутрь низкая. Однако одновременныйприем жирной пищи значительно повышает всасывание и концентрацию альбендазола вплазме крови (в 5 раз). Максимальная концентрация альбендазола сульфоксидадостигается через 2–5 ч.
Распределение: степень связывания с белкамиплазмы составляет 70%. Альбендазол хорошо распределяется по организму,обнаруживая высокие концентрации в моче, желчи, печени, стенке и жидкостипаразитарных кист, цереброспинальной жидкости.
Метаболизм: альбендазол быстрометаболизируется в печени до образования первичного метаболита — альбендазоласульфоксида, также обладающего противогельминтной активностью. Альбендазоласульфоксид в свою очередь превращается в альбендазола сульфон (вторичныйметаболит) и другие окисленные продукты, лишенные фармакологической активности. Альбендазол является индуктором микросомальных ферментов CYP1A2 системы цитохрома Р450 в клетках печени человека.
Выведение: период полувыведенияальбендазола сульфоксида составляет 8–12 ч. Препарат выводится в виде различныхметаболитов с мочой и с желчью, при этом почечное выведение незначительно (менее1%).
Фармакокинетика в особых клиническихслучаях: нафоне поражения печени биодоступность альбендазола повышается. Максимальнаяконцентрация альбендазола сульфоксида увеличивается в 2 раза, а периодполувыведения удлиняется. У пациентов с нарушенной функцией почек клиренсальбендазола и его метаболитов не меняется.
Показания к применению
Нейроцистицеркоз, вызванныйличиночной формой свиного цепня (Taenia solium); эхинококкоз печени, легких,брюшины, вызванный личиночной формой собачьего ленточного червя (Echinococcus granulosus); нематодозы: аскаридоз,трихоцефалез, анкилостомидоз, энтеробиоз, стронгилоидоз; трематодозы:описторхоз; некоторые протозойные инфекции: лямблиоз, микроспоридиоз, смешанныегельминтозы; в качестве вспомогательного средства при хирургическом леченииэхинококкозных кист.
Cпособ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетки можноразжевать или проглотить целиком. Дозу устанавливают индивидуально, взависимости от вида гельминта и массы тела больного.
Рекомендуется следующий режимдозирования:
при нейроцистицеркозе иэхинококкозе:
больным с массой тела 60 кг иболее — по 400 мг 2 раза в день;
менее 60 кг — по 15 мг/кг в сутки в 2 приема.
Максимальная суточная доза — 800мг. Курс лечения: при нейроцистицеркозе 8–30 дней; при эхинококкозе — 3 циклапо 28 дней с 14 дневным перерывом между циклами. При оперативном лечениидлительность медикаментозного лечения составляет 3 курса.
при аскаридозе, трихоцефалезе,энтеробиозе, анкилостомидозе:
взрослым и детям старше 3 лет — по 400 мг однократно, принеобходимости повторяют через 3 недели;
при лямблиозе:
взрослым и детям старше 3 лет — по 400 мг один раз в сутки втечение 3 дней;
при стронгилоидозе и цестодозе:
взрослым и детям старше 3 лет — по 400 мг один раз в сутки втечение 3 дней, при необходимости повторяют через 3 недели.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат во время беременности неприменяется, за исключением случаев, когда альтернативное лечение невозможно. Таким образом, перед началом лечения у женщин детородного возраста проводяттест на отсутствие беременности. Во время и в течение месяца после окончаниялечения обязательна надежная контрацепция. С особой осторожностью препаратназначают женщинам, кормящим грудью.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость (вт. ч. к другим производным бензимидазола), детский возраст (до 3 лет).
С осторожностью
Угнетение костномозговогокроветворения, печеночная недостаточность, цирроз печени, цистицеркоз свовлечением сетчатой оболочки глаза.
Побочные действия
Нарушение функции печени сизменением функциональных печеночных тестов (слабое или умеренное повышениеуровня трансаминаз), угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения,гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения), повышениетемпературы, боли в области живота, тошнота, рвота, головная боль,головокружение, менингеальные симптомы, повышение артериального давления,острая почечная недостаточность, обратимая алопеция, кожная сыпь, зуд и др. аллергические реакции.
Передозировка
Симптоматическая терапия,промывание желудка, активированный уголь.
Взаимодействие
При совместном применении сдексаметазоном, циметидином, празиквантелом, последние увеличивают концентрациюальбендазола сульфоксида в крови.
Особые указания
Больные нейроцистицеркозом должныполучать соответствующую терапию глюкокортикостероидами и противосудорожнымипрепаратами. Пероральные или внутривенные глюкокортикостероиды применяются дляпредотвращения резкого повышения артериального давления на первой неделеантицистовой терапии. Рекомендуется контроль клеточного состава крови; анализыкрови необходимо проводить в начале каждого 28 дневного цикла и каждые 2 неделив период терапии альбендазолом. При возникновении лейкопении лечениеприостанавливают. Продолжение лечения альбендазолом возможно если понижениеобщего содержания лейкоцитов и нейротрофильных лейкоцитов умеренное и непрогрессирует.
При нарушении функции печени до иво время лечения необходим. регулярный лабораторный контроль (каждые двенедели). В случае значительного увеличения уровня печеночных трансаминазлечение следует прекратить. Однако, если уровень ферментов печени вернулся кисходному, альбендазол может быть вновь назначен, при условии постоянногоконтроля за лабораторными показателями.
При нейроцистицеркозе споражением глаз перед началом лечения необходимо исследование сетчатки в связис риском усугубления ее патологии.
С осторожностью назначают детяммладше 6 лет.
Форма выпуска
Таблетки жевательные по 400 мг,по 1, 2 или 3 таблетки в контурной ячейковой упаковке (ПВХ/алюминиевомблистере);
по 1 контурной ячейковой упаковкев пачке картонной, в комплекте с инструкцией по медицинскому применению нарусском языке.
Условия отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
Производитель
Протекх Биосистемс Пвт. Лтд.
145–146, Пейс Сити–1, Сектор 37,Гургаон, (Харьяна), Индия
Адрес для принятия претензийпотребителей
Представительство «ОксфордЛабораториз Пвт. Лтд. »
119571, г. Москва, ул. 26-тиБакинских Комиссаров, дом 9, офис 117.