Доставка от 290 ₽
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Детралекс
Инструкция по применению на Детралекс
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочнойоболочкой, содержит:
Активное вещество:
Очищенная, микронизированнаяфлавоноидная фракция, в пересчете на сухое вещество, 1000,00 мг, состоящаяиз: диосмин 900 мг (90%), флавоноиды в пересчете на гесперидин 100 мг (10%).
Вспомогательные вещества:
Вода очищенная 40,00 мг, желатин62,00 мг, магния стеарат 8,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 124,00 мг,карбоксиметилкрахмал натрия тип А 54,00 мг, тальк 12,00 мг.
Масса ядра таблетки: 1340 мг1).
Оболочка пленочная:
Натрия лаурил сульфат 0,130 мг,премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета OY-S-8761, состоящий из: глицерол 1,628 мг,гипромеллоза 27,039 мг, макрогол 6000 0,651 мг, магния стеарат 1,628 мг,краситель железа оксид красный 0,211 мг, титана диоксид 5,205 мг, красительжелеза оксид желтый 0,633 мг.
Вспомогательное вещество дляполировки таблеток: макрогол 6000 1,300 мг.
Масса таблетки, покрытойпленочной оболочкой 1378,425 мг.
1) Учитывая среднюю влажностьочищенной, микронизированной флавоноидной фракции — 4%,(или 40 мг на таблетку), количество субстанции на одну таблетку — 1040,00 мг.
Описание
Овальные таблетки, покрытыепленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон.
Вид таблетки на изломе: отбледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.
Фармакодинамика
Детралекс® обладаетвенотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшаетрастяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышаетих резистентность. Результаты клинических исследований подтверждаютфармакологическую активность препарата в отношении показателей венознойгемодинамики.
Статистически достоверныйдозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован дляследующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венознойрастяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение«доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в день.
Детралекс® повышаетвенозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показаноуменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженногонарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс®отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышениекапиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии. Доказанатерапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечениихронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.
Фармакокинетика
Основное выделение препаратапроисходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14% принятогоколичества препарата.
Период полувыведения составляет11 часов.
Препарат подвергается активномуметаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Показания к применению
Детралекс® показан длятерапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчениясимптомов).
Терапия симптомоввенозно-лимфатической недостаточности:
- боль;
- судорогинижних конечностей;
- ощущениетяжести и распирания в ногах;
- «усталость»ног.
Терапия проявленийвенозно-лимфатической недостаточности:
- отеки нижнихконечностей;
- трофическиеизменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозныетрофические язвы.
Симптоматическая терапия острогои хронического геморроя.
Cпособ применения и дозы
Внутрь.
Рекомендуемая доза привенозно-лимфатической недостаточности — 1 таблетка в сутки предпочтительноутром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой.
Риска на таблетке предназначенаисключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
Продолжительность курса леченияможет составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторноговозникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может бытьповторен.
Рекомендуемая доза при остромгеморрое — 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течениепоследующих 3 дней.
Рекомендуемая доза прихроническом геморрое — 1 таблетка в сутки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Эксперименты на животных невыявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не былосообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременнымиженщинами.
Кормление грудью
Из-за отсутствия данныхотносительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам нерекомендуется прием препарата.
Влияние на репродуктивную функцию
Исследования репродуктивнойтоксичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
Противопоказания
Повышенная чувствительность кактивным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в составпрепарата.
Не рекомендуется прием препаратакормящим женщинам.
Побочные действия
Побочные эффекты препаратаДетралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкойстепени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороныжелудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Во время приёма препаратаДетралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в видеследующей градации: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10);нечасто (>=1/1 000, <1/100); редко (>=1/10 000, <1/1 000);крайне редко (<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может бытьподсчитана по доступным данным).
Со стороны центральной нервнойсистемы:
Редко:головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны желудочно-кишечноготракта:
Часто:диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Нечасто:колит.
Неуточненной частоты: боль в животе.
Со стороны кожных покровов:
Редко: сыпь,зуд, крапивница.
Неуточненной частоты:изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротическийотек.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ УВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙИ ОЩУЩЕНИЙ, А ТАКЖЕ, ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
При передозировке препаратанемедленно обратитесь за медицинской помощью.
Взаимодействие
Клинических исследований поизучению взаимодействий лекарственного препарата Детралекс с другимилекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не сообщалось овыявленных случаях лекарственного взаимодействия.
Особые указания
- Перед тем какначать принимать препарат Детралекс®, рекомендуетсяпроконсультироваться с врачом.
- Приобострении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяетспецифического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения недолжна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В томслучае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следуетпройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
- При наличиинарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечиваетсясочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательноизбегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, атакже, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, внекоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляциикрови.
Незамедлительно обратитесь кврачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения ненаступило.
Влияние на способность управлятьавтомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических ифизических реакций
Клинических исследований поизучению влияния лекарственного препарата Детралекс на способность управлятьавтомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических ифизических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных побезопасности, можно сделать вывод, что Детралекс не влияет (не имеет значимоговлияния) на эти процессы.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочнойоболочкой, 1000 мг.
При производстве «ЛабораторииСервье Индастри», Франция
По 10 таблеток в блистере(ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
По 9 таблеток в блистере(ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
При производстве ООО «СЕРВЬЕРУС», Россия
По 10 таблеток в блистере(ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
По 9 таблеток в блистере(ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Информация о производителе
При производстве «ЛабораторииСервье Индастри», Франция
Регистрационное удостоверениевыдано «Лаборатории Сервье», Франции
Произведено:
«Лаборатории Сервье Индастри»,Франции
905, шоссе Саран. 45520 Жиди. Франция
905, route de Saran, 45520 Gidy, France
По всем вопросам обращаться вПредставительство АО «Лаборатории Сервье».
Представительство АО «ЛабораторииСервье»:
125047, г. Москва, ул. Лесная,дом 7
Тел. : (495) 937-0700,
Факс: (495) 937-0701
На инструкциях, вложенных в пачку, указываетсялатиницей логотип «Лаборатории Сервье».
При производстве ООО «СЕРВЬЕРУС», Россия
Регистрационное удостоверениевыдано «Лаборатории Сервье», Франция
Произведено:
ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия
108828, г. Москва, поселениеКраснопахорское, д. Софьино, стр. 1/1
Тел. : (495) 225-8010;
Факс: (495) 225-8011
По всем вопросам обращаться вПредставительство АО «Лаборатории Сервье».
Представительство АО «ЛабораторииСервье»:
125047, г. Москва, ул. Лесная,дом 7
Тел. : (495) 937-0700,
Факс: (495) 937-0701
На инструкциях, вложенных в пачку,указывается латиницей логотип «Лаборатории Сервье».